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CONTRAINDICAÇÃO: NIMENRIX® ESTÁ CONTRAINDICADA PARA INDIVÍDUOS COM HIPERSENSIBILIDADE AOS PRINCÍPIOS ATIVOS OU A QUALQUER UM DOS EXCIPIENTES DA VACINA, INCLUINDO O TOXÓIDE TETÂNICO. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: PODE SER ADMINISTRADA CONCOMITANTEMENTE COM QUALQUER UMA DAS SEGUINTES: VACINA CONTRA HEPATITE A, VACINA CONTRA HEPATITE B, VACINA CONTRA SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA (SCR), VACINA CONTRA SARAMPO, CAXUMBA, RUBÉOLA E VARICELA, VACINA PNEUMOCÓCICA 10-VALENTE CONJUGADA, VACINA CONTRA A GRIPE SAZONAL SEM ADJUVANTE. NO SEGUNDO ANO DE VIDA, NIMENRIX® PODE SER ADMINISTRADA CONCOMITANTEMENTE COM VACINAS COMBINADAS CONTRA DIFTERIA, TÉTANO E PERTUSSIS ACELULAR (DTPA), OU MESMO COM A COMBINAÇÃO DA DTPA COM AS VACINAS PARA HEPATITE B, PÓLIO INATIVADA OU HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B, COMO A DTPA-HBV-IPV/HIB E VACINA PNEUMOCÓCICA CONJUGADA 13 VALENTE. SE NIMENRIX® TIVER DE SER COADMINISTRADA COM OUTRA VACINA INJETÁVEL, AMBAS DEVEM SEMPRE SER APLICADAS EM LOCAIS DIFERENTES. COMO OCORRE COM OUTRAS VACINAS, É PREVISÍVEL QUE EM PACIENTES QUE RECEBEM TRATAMENTO COM IMUNOSSUPRESSORES A VACINA NÃO INDUZA UMA RESPOSTA IMUNE ADEQUADA. NIMENRIX PODE SER CO-ADMINISTRADO HPV2 E DTPA EM PACIENTES ENTRE 9 E 25 ANOS

CONTRAINDICAÇÃO: PREVENAR 13® ESTÁ CONTRAINDICADO PARA PACIENTES HIPERSENSÍVEIS A QUALQUER DOS COMPONENTES DA VACINA, INCLUINDO O TOXOIDE DIFTÉRICO. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: LACTENTES E CRIANÇAS COM 6 SEMANAS A 5 ANOS DE IDADE: PREVENAR 13® PODE SER ADMINISTRADO COM QUALQUER UMA DAS SEGUINTES VACINAS: VACINAS CONTRA DIFTERIA, TÉTANO E PERTUSSIS (DTP) OU DIFTERIA, TÉTANO E PERTUSSIS ACELULAR (DTPA); HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (HIB); VACINA CONTRA POLIOMIELITE INATIVADA; HEPATITE B, HEPATITE A, VACINA MENINGOCÓCICA C (CONJUGADA); SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA (MMR), ROTAVÍRUS E VARICELA. PREVENAR 13® TAMBÉM PODE SER ADMINISTRADO CONCOMITANTEMENTE EM CRIANÇAS ENTRE 12-23 MESES DE IDADE COM A VACINA MENINGOCÓCICA SOROGRUPOS A, C, W E Y POLISSACARÍDEO CONJUGADA COM TOXOIDE TETÂNICO. ADULTOS COM 50 ANOS DE IDADE OU MAIS, PREVENAR 13® PODE SER ADMINISTRADO COM A VACINA INATIVADA TRIVALENTE E VACINA INATIVADA QUADRIVALENTE CONTRA INFLUENZA.

EVENTOS ADVERSOS: QUALQUER ALTERAÇÃO FÍSICA LOCAL OU SISTÊMICA OU NÃO INTENCIONAL QUE TENHAM APARECIDO EM INDIVÍDUOS APÓS RECEBER A VACINA PODEM SER CONSIDERADOS COMO EFEITO ADVERSO E DEVEM SER RELATADOS. NA EVENTUALIDADE DE UM RELATO CONSIDERADO EFEITO ADVERSO, ATENTE PARA NOS FORNECER O MÁXIMO DE INFORMAÇÕES POSSÍVEIS SOBRE O PACIENTE E/OU PRODUTO, PRINCIPALMENTE: NOME, IDADE, DATA DA APLICAÇÃO, FORMA DE UTILIZAÇÃO, MANIFESTAÇÃO CLÍNICA ALÉM DE UM CONTATO MÉDICO OU DO RELATOR DA OCORRÊNCIA DE PREFERÊNCIA NUM PERÍODO NÃO MÁXIMO QUE 24 HORAS. OS RELATOS ADVERSOS DEVEM SER REPORTADOS PARA BRA.AEREPORTING@ PFIZER.COM